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作为中国第三方激光设备检测与认证服务的开拓者和领航者,中为检验为全球客户提供一站式检验、测试、校准、认证及技术服务
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中国第三方激光设备检测与认证服务的开拓者和领航者。
我们的服务
中为检验检测认证产品覆盖激光产品、美容仪器、家用电器、机械产品、医疗器械、照明电器、信息影音技术产品、玩具、消费电子等。
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化妆品CPNP注册

发布时间::2024-05-18 浏览次数:

认证内容

CTNT中为检验长期致力于为化妆品生产商、制造商、代理商、销售商,提供化妆品CPNP注册认证服务,例如护肤品、彩妆、香水、防晒霜、洗发水、牙膏等。

我们的服务覆盖到全品类化妆品产品,包括但不限于:面膜、水乳、美发产品、防晒产品、剃须品、洗漱用品、纳米材料产品、化妆品、身体护理产品、美白产品等


化妆品CPNP认证

欧盟化妆品CPNP认证,全称为Cosmetic Product Notification Portal(化妆品产品通报门户),是根据欧盟化妆品法规(Regulation (EC) No 1223/2009)设立的一个在线通报系统,旨在确保在欧盟市场销售的所有化妆品的安全性、合法性和可追溯性。


认证范围

我们的化妆品CPNP认证注册服务面向全国,覆盖各种化妆品产品,包括粉底液,卸妆液,唇膏,止汗剂,香水,染发剂,指甲油等等


认证资料

1、CPNP申请表;
2、营业执照、法人身份证;
3、产品标签照片、产品外包装照片/包装设计稿;
4、化妆品品牌/名称及产品详细配方;
5、产品说明书(英文版);
6、欧盟责任人信息及联系人信息


认证周期

通常情况下3-7天完成化妆品CPNP认证。


注意事项

含有纳米材料的化妆品,需要进入市场前6个月进行通报。若产品已上市销售却还未进行CPNP通报的,请及时办理,以免影响在欧盟市场的销售。


认证优势

深圳市中为检验技术有限公司,综合检测认证事业中心,依托公司整体检测能力支持、公司专业技术人员多年从事检测认证行业的经验和大量成功案件积累,提供的服务包括但不限于:

●电子电器国际认证 (包括电子信息产品、照明产品、家用电器、机械设备的:IEC国际认证、欧盟CE、英国UKCA、日本PSE、澳洲SAA、韩国KC、俄罗斯EAC认证及中东非洲准入等) ;

●中国质检报告 (信息技术产品、照明产品、家用电器、机械设备等。具备双C资质即中国认可、国际互认、资质认定);

MTBF寿命测试报告 (电子电器产品的寿命检测评估报告,双C中国认可、国际互认、资质认定,可用于招投标、质量证明等);

蓝光防护眼镜检测 (GB/T 38120、目前国内个位数授权机构,我司具有双C中国认可、国际互认、资质认定);

落球测试 (FDA眼镜类产品21CFR 801.410强制检测,其他国家地区可参考使用。国内唯一授权) ;

各国能效 (欧盟Erp、能效标签EPREL、美国能效DOE及FTC标签、加州CEC、澳洲GEMS、韩国MEPS等多年经验);

●化妆品注册 (美国FDA注册,欧盟CPNP注册,英国SCPN注册。华南提供此类服务机构10年经验);

FDA注册 (食品、化妆品、医疗器械FDA注册、华南首批提供此类服务机构10年经验、真实美国代理公司、并且具有提供法规和清关风险咨询能力);

EPA注册 (美国环保署EPA,强制准入项目。华南首批提供此类服务机构10年经验、真实美国代理公司、并且具有提供法规和清关风险咨询能力)等。


服务资质

深圳市中为检验技术有限公司具有中国认可国际互认、资质认定检测机构资质,如下:

★中国认可、国际互认实验室( 证书号 L 1 5 8 9 8 )

★资质认定第三方检测机构( 证书号2 0 2 1 1 9 0 1 5 9 1 8 )

★中国能效标签备案实验室 ( 证书号 2 0 2 1 - 0 3 2 2 6 0 )

★公共技术服务平台 ( 深龙岗发改 ( 2 0 2 1 ) 0 1 8 4号 )

经过我们机构检测合格并出具检测报告的产品完全符合国内外法规监管和强制认证的要求。

可以用于:政府法律法规和市场监督监管的符合性证明:

★招标和投标认可;

★市场销售和宣传;

★线上和现场商超入驻;

★产品出口认证;

★亚马逊各站点入驻;

★向买方证明产品质量和安全等。


服务流程

1、注册CPNP账户:化妆品生产商或欧盟责任实体(欧盟境内的自然人或法人,负责化妆品合规事宜)需在CPNP网站上注册账户。

2、准备产品信息:收集并整理产品详细信息,包括但不限于:产品名称、品牌、功能描述、全成分列表(按照INCI命名法)、生产商和分销商信息、化妆品安全报告(CPSR)、产品信息文件(PIF)、产品标签和外包装图片
3、完成化妆品安全评估:确保产品经过充分的安全评估,必要时需进行毒理学测试。
4、编制和提交PIF:制作包含产品详细信息、安全评估报告、质量控制措施等内容的产品信息文件。
5、通报至CPNP:通过CPNP系统提交上述所有信息,完成通报过程。
6、等待审核:提交的信息将在CPNP系统中被审查,审核周期通常为2-3周,前提是资料完整且符合要求。
7、获得确认:一旦通报成功,产品即可在欧盟市场合法销售,但需注意保持CPNP中的信息更新。