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GB/T 36419标准:家用和类似用途皮肤美容器

发布时间::2024-07-24 浏览次数:

家用美容仪器最近几年很受欢迎,那么针对家用美容仪器,我们国内都有哪些标准和要求呢?今天将为大家介绍家用和类似用途皮肤美容器国家标准:GB/T 36419标准

 

GB/T 36419标准是中国国家标准化管理委员会发布的一项国家标准,全称为《家用和类似用途皮肤美容器》,这项标准主要针对家用和类似用途的皮肤美容仪器,如光子嫩肤仪、红光眼镜等,制定了详细的检测和安全规范。


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GB/T 36419标准的主要内容:

 

GB/T 36419标准适用范围:

 

标准适用于家用和类似用途的皮肤美容仪器,包括但不限于各种美容设备、仪器和工具。

 

GB/T 36419标准安全性能和质量要求:

 

标准详细规定了美容仪器在电气安全、机械安全、化学安全、材料安全、辐射安全等方面的性能和质量要求。

 

GB/T 36419标准检测项目:

 

电气测试:包括电气绝缘测试、接地测试、电气连接测试、电流和电压测试等,确保产品的电气安全性能。

机械测试:评估产品结构的强度和耐用性,防止因物理损坏导致的安全问题。

化学测试:分析产品材料中可能存在的有害物质,保障用户健康。

辐射测试:对于带有激光或光源的美容仪器,需要测试其辐射水平,确保不会对人体造成伤害。

 

GB/T 36419标准与国际接轨:

 

GB/T 36419参考了国际标准IEC 60335-2-115的部分内容,与国际标准保持了一致性,提高了中国美容仪器产品的国际竞争力。

 

GB/T 36419标准补充要求:

 

对于不含激光和强光源的美容仪器,GB/T 36419在附录A中增加了额外的要求,以覆盖不同类型的美容仪器。

 

GB/T 36419标准的意义:

消费者保护:确保市场上销售的美容仪器符合安全和质量要求,保护消费者的健康和安全。

行业规范:推动美容仪器行业向规范化、标准化方向发展,提高整体产品质量。

市场准入门槛:作为一项国家标准,GB/T 36419成为美容仪器进入市场的必要条件之一,加强了市场监管。

GB/T 36419标准相关认证和检测:

美容仪器制造商和销售商需按照GB/T 36419标准进行产品检测,获得合格的检测报告,以证明其产品符合国家规定的安全标准。

 

下面详细为大家介绍GB/T36419标准的具体内容。

 

1 范围

本标准规定了家用和类似用途皮肤美容器的技术要求、试验方法、检验规则和标志、说明、包装、运

输、贮存要求。

本标准适用于额定电压不超过250V的家用和类似用途皮肤美容器。

在美容院、美容沙龙及类似场所使用的皮肤美容器在本标准范围内。

注:本标准范围内的器具的例子如下:

———含激光或强光源的美容器具(IEC603352113范围内的器具);

———具有高频输出电流(≥10kHz)的美容器具,包括用于产生热效应的设备;

———具有中频输出电流(≥1kHz且<10kHz)的美容器具,包括干涉输出,用于皮肤刺激;

———具有低频(<1kHz)输出电流(如法拉弟电流)的美容器具,用于皮肤刺激等;

———具有超低电压直流输出(如电解电流)的美容器具,如电针脱毛;

———具有超声波输出的美容器具;

———具有真空抽吸功能的美容器具;

———美容熔蜡器具;

———产生蒸汽的美容器具;

———产生表面制冷效应的美容器具;

———洗脸刷、洁面仪、导入仪以及红光类、振动类美容器具。

 

4 要求

4.1

使用环境

4.1.1

除产品使用说明书另有规定外,一般室内或类似室内环境,其周围无爆炸危险介质,无腐蚀金 属、破坏绝缘的气体和导电尘埃存在。

4.1.2

环境温度:0℃~40℃。

4.1.3

环境湿度:15%~80%。

4.2

安全要求

4.2.1

对于含激光或强光源的皮肤美容器具,应满足IEC603352113:2016的要求。

4.2.2

对于本标准范围内除含激光或强光源器具以外的其他皮肤美容器,应符合 GB4706.1—2005或 GB4706.15—2008的要求,对于适用的器具还应符合附录 A的附加安全要求。

 

4.3

噪声要求

皮肤美容器具工作时应运行平稳,且其 A计权噪声声功率级应不大于72dB。

应按照GB/T4214.1

测量皮肤美容器具的噪声。

在正常工作状态下,达到稳定工作状态时开始测量,制造商另有规定的除外。

4.4

犈犕犆要求

皮肤美容器具的电磁兼容性应符合 GB4343.1、GB/T4343.2、GB17625.1和 GB/T17625.2的 要求。

4.5

材料的安全要求 对于与被护理人有直接接触的皮肤美容器具,则接触皮肤的部件材料(包括涂层)应避免对皮肤及 人体产生损害。

制造商应对可能对人体产生损害的部件材料进行相应的安全风险评估。

4.6

使用功能

企业可以在使用说明中宣称产品的使用功能,并应提供相应的评测或验证报告或证明文献等,可通 过以下三种方式之一:

———第三方机构评测;

———相关文献;

———企业自行评测。

5 检验规则 5.1

检验分类

产品的检验分为出厂检验和型式试验。

 

5.2.3

出厂检验抽检项目的抽样

产品出厂检验抽样应按GB/T2828.1

进行,抽检批量、检查水平及合格质量水平,由制造商的质检部门自行决定或由制造商和订货方协商确定。

5.2.4

出厂检验中有缺陷项产品的处置

出厂检验中有缺陷项的不合格品,经返修、返工后应重新提交复检,复检合格后,才能出厂。

5.3

型式试验

5.3.1

有下列情况之一时,应进行型式试验:

a) 新产品试制定型鉴定;

b) 正常生产每年进行一次;

c) 长期停产后,恢复生产时;

d) 当设计、工艺、关键元器件、原材料有重大变化,可能影响到产品性能时;

e) 抽样样品结果与上次型式试验结果有较大差异时;

f) 有合同要求时。

5.3.2

型式试验的项目应包括本标准中规定的所有项目。

5.3.3

型式试验抽样应按GB/T2829进行。型式试验的样本应在检验合格的产品中抽取,可根据不同试验分组进行,但每一组不能少于3个。试验中如有任何一个试样的任何一项不合格,则加倍抽取样本 对不合格项进行复检,复检后如仍有不合格,则型式试验不能通过,并停止出厂检验。待分析原因,提出 处理方案,并再次提交型式试验合格后,才能恢复正常生产。

5.3.4

经型式试验的产品,不应作为正品出厂。

 

(以上内容节选自GB/T 36419标准)

 

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